一次性使用引流管-国械在线

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一次性使用引流管

产品名称/通用名称

一次性使用引流管

规格型号

A型2.7mm(F8)

产品描述

一次性使用引流管由引流管、接头组成。引流管按使用对象不同分为A型、B型、C型三种型号。A型引流管分为2.7mm(F8)、3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14)、5.3mm (F16)、6.0mm(F18)、6.7mm(F20)七种规格；B型引流管分为2.7mm(F8)、3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)、6.7mm(F20)、7.3mm(F22)、8.0mm(F24)、8.7mm(F26)、9.3mm (F28)、10.0mm(F30)、10.7mm (F32)、11.3mm(F34)、12.0mm (F36)、13.0mm(F40)十六种规格；C型引流管分为4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)、6.7mm(F20)、7.3mm(F22)、8.0mm(F24)、8.7mm(F26)七种规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20172140841

医疗器械注册人/备案人名称

江苏华飞医疗科技有限公司

统一社会信息代码

913210000502316085

主键编号

06974095361473202302071123490

最小销售单元产品标识

06974095361473

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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