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一次性使用无菌吸唾管 RF/Saliva Ejector-A

产品名称/通用名称

一次性使用无菌吸唾管

规格型号

RF/Saliva Ejector-A

产品描述

本产品由吸唾头、软管、金属丝组成；按吸唾头形状分为：尖头型、平头型。其中吸唾头和软管均采用聚氯乙烯材料制成，金属丝材质为镀铜焊丝。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

鄂械注准20202172975

医疗器械注册人/备案人名称

宜昌人福药业有限责任公司

统一社会信息代码

91420500730843405M

主键编号

0693082994003120221031110826223

最小销售单元产品标识

06930829940031

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C14171101000000115170000001

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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