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一次性使用鼻氧管
产品名称/通用名称
一次性使用鼻氧管
规格型号
I型 单鼻型
产品描述
一次性使用鼻氧管按型式可分为I型:双鼻型(大、中、小号)、 单鼻型; II型:双鼻型(大、中、小号)、单鼻型; II-W型:双鼻型(大、中、小号)、单鼻型;III型。I型鼻氧管双鼻型由双鼻塞、导管、调节圈、三通接头与喇叭接头组成,I型鼻氧管单鼻型由单鼻塞、导管、调节圈、三通接头与喇叭接头组成。II型鼻氧管双鼻型由湿化瓶(空瓶)、双鼻塞、导管、调节圈、三通接头与喇叭接头组成,II 型鼻氧管单鼻型由湿化瓶(空瓶)、单鼻塞、导管、调节圈、三通接头与喇叭接头组成。II-W 型鼻氧管双鼻型由湿化瓶(带湿化液)、双鼻塞、导管、调 节圈、三通接头与喇叭接头组成,II-W型鼻氧管单鼻型由湿化瓶(带湿化液)、单鼻塞、导管、调节圈、三通接头与喇叭接头组成。III 型鼻氧管婴儿棒由导管、三通接头、调节圈、喇叭接头组成。该产品以无菌状态提供,鼻氧管经环氧乙烷灭菌、湿化瓶(带湿化液)经辐照灭菌,产品一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162080020
医疗器械注册人/备案人名称
苏州伟康医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320505686583369F
主键编号
169504898211022021071502030546
最小销售单元产品标识
16950489821102
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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