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一次性使用人体末梢血样采集容器

产品名称/通用名称
一次性使用人体末梢血样采集容器
规格型号
肝素锂0.5ml
产品描述
本产品由试管、盖子、添加剂(如果有)、附加物(如果有)、和吸管(如果有)组成。用于人体末梢血样的收集。盖帽使用了行业标准推荐色,采血量有刻度标示,确保添加剂与血液的比例准确。
注册证编号或者备案凭证编号
冀械注准20192220127
医疗器械注册人/备案人名称
沧州永康医药用品有限公司
统一社会信息代码
91130921766627675X
主键编号
169244323121462023032508424414
最小销售单元产品标识
16924432312146
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
06924432312149
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
6841-4
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C14230420300010023700000014
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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