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炎症标志物联合检测试剂盒（荧光免疫层析法） 二联试剂盒：全量程C反应蛋白（CRP）/血清淀粉样蛋白A（SAA）规格：25人份/盒

产品名称/通用名称
炎症标志物联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）
规格型号
二联试剂盒：全量程C反应蛋白（CRP）/血清淀粉样蛋白A（SAA）规格：25人份/盒
产品描述
本试剂盒依据双抗体夹心法原理，利用免疫层析技术定量检测人血液样本中四种炎症标志物含量。样本中的待测物（抗原）与荧光标记抗体（偶联抗体）结合形成免疫复合物。此免疫复合物由毛细管作用向上流动，与测试区的包被抗体反应，经特定波长激发光源激发后在反应区产生荧光信号，信号的强弱与样本中待测物的含量成正比。
注册证编号或者备案凭证编号
鲁械注准20202401212
医疗器械注册人/备案人名称
山东百骏生物科技有限公司
统一社会信息代码
91370600MA3CL0WJ7A
主键编号
0697119088004520230315090549572
最小销售单元产品标识
06971190880045
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
同企业产品展示
组织环切刀
一次性切开刀-I型，1把
心肌损伤标志物联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）
五联试剂盒：心肌肌钙蛋白I（cTnI）/心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）/肌红蛋白（Myo）/肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）/氨基末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）规格：25人份/盒
HLA-B*1301 基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
50人份/盒
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