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呼吸道病原体核酸检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法) 50测试/盒
呼吸道病原体核酸检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法) 50测试/盒
产品名称/通用名称
呼吸道病原体核酸检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)
规格型号
50测试/盒
产品描述
本试剂盒包含文库构建试剂、阴性质控品、阳性质控品等。应用联合探针锚定聚合测序法对肺泡灌洗液样本进行宏基因组测序【2】。从待测样本提取DNA核酸,对核酸进行片段化,经末端修复和加接头,随后用带有标签序列的引物进行扩增,完成文库构建。经过文库定量、环化后,采用基因测序仪进行高通量测序。所得测序数据与分析软件提供的病原体数据库进行比对,从而分析样本中是否有相应病原体的存在。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20263401813
医疗器械注册人/备案人名称
广州微远医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91440101MA5CKRDN0U
主键编号
0697528987005420260915095646588
最小销售单元产品标识
06975289870054
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-09-16
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-09-16
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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