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一次性使用静脉留置针

产品名称/通用名称

一次性使用静脉留置针

规格型号

正压三通型单手夹，延长管为TPU材质，导管为FEP材质，26G导管长16

产品描述

产品由保护套、针管、导管、导管座、金属楔、隔离塞、针座、延长管、止水夹、可穿刺端帽和输液连接件组成。针管和金属楔采用不锈钢（SUS304）；导管采用聚全氟乙丙烯（FEP）；导管座采用聚碳酸酯；隔离塞采用聚异戊二烯；针座、止水夹采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物；延长管采用热塑性聚氨酯弹性体（TPU）；可穿刺端帽采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和聚异戊二烯；输液连接件采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和硅胶；粘合剂为环氧粘接剂和UV胶；润滑剂为聚二甲基硅氧烷。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20233140170

医疗器械注册人/备案人名称

青岛熙盛医疗科技有限公司

统一社会信息代码

91370211MA3NB5JG97

主键编号

16974875590373202303290158211

最小销售单元产品标识

16974875590373

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

06974875590376

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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