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胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法) 试剂1:40mL/瓶×2 试剂2:16mL/瓶×1
胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法) 试剂1:40mL/瓶×2 试剂2:16mL/瓶×1
产品名称/通用名称
胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)
规格型号
试剂1:40mL/瓶×2 试剂2:16mL/瓶×1
产品描述
用于体外定量测定人血清中胱抑素 C 的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
冀械注准20192400219
医疗器械注册人/备案人名称
河北艾欧路生物科技有限公司
统一社会信息代码
91130101055490772Q
主键编号
MA.156.M0.101812.0CysC96120260916041812721
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.101812.0CysC961
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-09-17
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
2026-09-17
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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