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超声经颅多普勒血流分析仪 EXP-9AP

产品名称/通用名称

超声经颅多普勒血流分析仪

规格型号

EXP-9AP

产品描述

产品由主机、超声探头、电源适配器、电源线、多位插座、软件（发布版本：2）和选配件组成。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20252070292

医疗器械注册人/备案人名称

南京科进实业有限公司

统一社会信息代码

913201022496919195

主键编号

0695454337061520260916030052080

最小销售单元产品标识

06954543370615

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-09-17

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-09-17

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

设备

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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