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副流感病毒、偏肺病毒核酸检测试剂盒（恒温扩增-实时荧光法） 100测试/盒

产品名称/通用名称
副流感病毒、偏肺病毒核酸检测试剂盒（恒温扩增-实时荧光法）
规格型号
100测试/盒
产品描述
本试剂盒用于体外定性检测人口咽拭子样本中的副流感病毒1/2/3型、偏肺病毒的核酸。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20263400135
医疗器械注册人/备案人名称
杭州优思达生物技术股份有限公司
统一社会信息代码
91330108770806481W
主键编号
2674dc2b8c1543f883aa920a7a3927fd
最小销售单元产品标识
06973492242286
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
2026-01-23
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-01-23
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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