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全自动凝血分析仪
产品名称/通用名称
全自动凝血分析仪
规格型号
CR-1000
产品描述
仪器主要由机架模块、进样架模块、光源模块、液路模块、反应杯模块、抓手臂组模块、样本拭剂臂组模块、试剂存储模块、检测模块、控制系统(内含全自动凝血分析仪GW-1000操作软件,发布版本号:V1)小、显示屏组成。
注册证编号或者备案凭证编号
鲁械注准20222220855
医疗器械注册人/备案人名称
山东艾科达生物科技有限公司
统一社会信息代码
91370113MA3D52J91K
主键编号
MA.156.M0.100704.08CWHW9520230210022829891
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100704.08CWHW95
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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