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一次性子宫颈活体取样钳 CBF210

产品名称/通用名称

一次性子宫颈活体取样钳

规格型号

CBF210

产品描述

一次性子宫颈活体取样钳由活检钳刀头、活检钳刀座、活检钳外管、活检钳转轴、活检钳大把手、活检钳小把手、活检钳按键和活检钳止转块组成。

注册证编号或者备案凭证编号

鲁械注准20222181405

医疗器械注册人/备案人名称

青岛德迈迪医疗科技有限公司

统一社会信息代码

913702220732676973

主键编号

0697264069222520230220082625772

最小销售单元产品标识

06972640692225

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

环氧乙烷灭菌

医保编码

C01070700000000120360000001

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

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