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一次性使用肛肠吻合器
一次性使用肛肠吻合器
产品名称/通用名称
一次性使用肛肠吻合器
规格型号
CM-GC-A32I
产品描述
一次性使用肛肠吻合器根据调节螺母外形改进前后分为CM-GC-A型和CM-GC-B型两种,吻切组件外径尺寸分为32、34、36三种规格。肛肠吻合器主要由抵钉座、连接轴、吻切组件、活动手柄、保险钮、固定手柄、调节螺母、钉仓、环形刀、吻合钉组成,附件Ⅰ型由窥视套、支撑套、肛塞和钩线棒组成,附件Ⅱ型由单孔镜管、双孔镜管、三孔镜管和镜芯组成,附件Ⅲ型由窥视套、支撑套、肛塞、钩线棒、单孔镜管、双孔镜管、三孔镜管和镜芯组成。本产品采用辐照灭菌,产品应无菌,为一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20192020269
医疗器械注册人/备案人名称
江苏康赛医疗器械科技有限公司
统一社会信息代码
91321282MA1PYHGA72
主键编号
06972382290550202302130159250
最小销售单元产品标识
06972382290550
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件