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ABO、RhD血型检测质控品
ABO、RhD血型检测质控品
产品名称/通用名称
ABO、RhD血型检测质控品
规格型号
规格1:质控品1 4mL/支×1支,质控品2 4mL/支×1支, 质控品3 2mL/支×1支, 质控品4 2mL/支×1支, 质控品5 4mL/支×1支, 质控品6 2mL/支×1支
产品描述
该产品用于配合本公司ABO正定型及RhD血型检测卡(微柱凝胶法)、ABO正、反定型及RhD血型检测卡(微柱凝胶法)和ABO血型反定型红细胞试剂盒,用于检测ABO血型系统正定型及RhD血型、ABO血型系统反定型检测项目的质量控制。仅用于临床检测,不用于血源筛查。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233400150
医疗器械注册人/备案人名称
合肥天一生物技术研究所有限责任公司
统一社会信息代码
91340100750959229F
主键编号
56.M0.430161.0NE13976202302160949150
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430161.0NE13976
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件