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革兰阳性菌肽聚糖检测试剂盒(化学发光免疫分析法) 12人份/盒

产品名称/通用名称
革兰阳性菌肽聚糖检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
规格型号
12人份/盒
产品描述
利用化学发光技术和免疫分析夹心法原理,将HRP标记的鼠抗革兰阴性菌脂多糖单克隆抗体、样本(或质控品)与包被鼠抗革兰阴性菌脂多糖单克隆抗体的磁珠包被物加至反应杯中并混匀,经过孵育形成HRP标记的鼠抗革兰阴性菌脂多糖单克隆抗体-抗原-磁珠包被物的免疫复合物,反应完成后,通过磁场的作用,反复清洗沉淀复合物,加入底物发光液,发生化学发光反应后读取发光强度值。光信号强弱与革兰阴性菌脂多糖含量成正相关,根据校准曲线计算出待检样本中革兰阴性菌脂多糖的浓度,实现对革兰阴性菌脂多糖的定量检测。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20262400362
医疗器械注册人/备案人名称
北京金山川科技发展有限公司
统一社会信息代码
911101086337261359
主键编号
398fb554e84344769c7be85b8b125409
最小销售单元产品标识
06970489560934
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
2026-09-21
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-09-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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