凝血和血小板功能检测试剂盒（粘弹性检测法）-国械在线

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凝血和血小板功能检测试剂盒（粘弹性检测法）

产品名称/通用名称

凝血和血小板功能检测试剂盒（粘弹性检测法）

规格型号

G3 20规格

产品描述

本试剂盒用于定性检测患者抗凝全血或自然全血的活化凝血时间和凝血速率，其检测结果用于患者自身对照。可为临床提供辅助诊断依据。

注册证编号或者备案凭证编号

浙械注准20252401516

医疗器械注册人/备案人名称

浙江京弘医学科技有限公司

统一社会信息代码

91330304MAD0E1FK99

主键编号

0697915452201720250929100231693

最小销售单元产品标识

06979154522017

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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