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经皮导入器
产品名称/通用名称
经皮导入器
规格型号
PAS-A
产品描述
经皮导入器由导入鞘管、内鞘管、加硬套管、导丝及穿刺针组成。导入鞘管前端有不透射线标记环,穿刺针由穿刺针管和穿刺针芯和保护管组成,针管上有游标,保护管上有刻度标记。导入鞘管由聚醚嵌段聚酰胺(Pebax)制成、不透射线标记环由钽制成、管座由聚丙烯(PP)制成;内鞘管由聚醚嵌段聚酰胺(Pebax)制成、管座由聚丙烯(PP)制成;加硬套管由奥氏体不锈钢制成,管座由聚丙烯(PP)制成;导丝芯丝由镍钛合金制成,绕丝由304不锈钢制成;穿刺针由奥氏体不锈钢材料制成、针座由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)制成、保护管由聚丙烯(PP)制成、游标由聚丙烯(PP)制成。产品经环氧乙烷灭菌,无菌提供。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20222021939
医疗器械注册人/备案人名称
湖南华福医疗器械科技有限公司
统一社会信息代码
9143010066398459XL
主键编号
06944453800302202301050348310
最小销售单元产品标识
06944453800302
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
央企平台
品质可靠安全保障
海量品种
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