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屈光飞秒激光手术器械包

产品名称/通用名称

屈光飞秒激光手术器械包

规格型号

FM-I

产品描述

包内配有开睑器由头部和柄部组成，头端圆钝，边缘圆滑，采用不锈钢材质制成。冲洗针由由针头、针体和柄部组成，采用不锈钢材料制成，不在内窥镜下使用。缝线结扎镊由一对尾部叠合的叶片组成，采用不锈钢材料制成，不在内窥镜下使用。透镜镊由头部和柄部组成。角膜分离器为由铲片和柄部组成。角膜上皮掀瓣器由匙状头部和柄部组成。系线镊由一对尾部叠合的叶片组成，采用不锈钢材料制成。虹膜拉钩由头部和杆部组成，头部带钩头。以上产品均非无菌提供，使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。FM-I型屈光飞秒激光手术器械包有开睑器、冲洗针、缝线结扎镊、透镜镊、角膜分离器、角膜上皮掀瓣器6个品种，6个规格，6件产品组成。FM-II型屈光飞秒激光手术器械包有开睑器、冲洗针、系线镊、透镜镊、角膜分离器、角膜上皮掀瓣器、虹膜拉钩7个品种，7个规格，7件产品组成。

注册证编号或者备案凭证编号

鲁淄械备20220009号

医疗器械注册人/备案人名称

新华手术器械有限公司

统一社会信息代码

913703006132944941

主键编号

06936894733240202211110932256

最小销售单元产品标识

06936894733240

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

压力蒸汽灭菌

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

放心服务

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