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干血片甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标检测试剂盒(时间分辨荧光法) 96人份/盒
干血片甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标检测试剂盒(时间分辨荧光法) 96人份/盒
产品名称/通用名称
干血片甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标检测试剂盒(时间分辨荧光法)
规格型号
96人份/盒
产品描述
微孔反应板 8条×12孔 抗AFP-铕标记物(50×) 1瓶×0.5mL 抗hCGβ-钐标记物(50×)1瓶×0.5mL AFP/fhCGβ干血斑校准品 1套AFP/fhCGβ干血斑质控品 1套分析缓冲液 1瓶×30mL 增强液 1瓶×30mL 清洗液 1瓶×40mL 自封袋 1个 200μL枪头 20个
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172401598
医疗器械注册人/备案人名称
苏州新波生物技术有限公司
统一社会信息代码
913205857287201588
主键编号
06951045822512202301090505201
最小销售单元产品标识
06951045822512
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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