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葡萄球菌鉴定药敏板(比色/比浊法)
产品名称/通用名称
葡萄球菌鉴定药敏板(比色/比浊法)
规格型号
型号:DL-120STAPH;规格:10人份/盒
产品描述
预期用途:用于触酶试验阳性的革兰氏阳性球菌的鉴定和葡萄球菌的抗菌药物MIC检测。主要主成成分:微量反应板、稀释液、M-H肉汤培养基、辅助试剂。储存条件及有效期:包装后的试剂板贮存在2℃~8℃无腐蚀性气体的环境中。运输条件:2℃~36℃运输时间不超过7天。试剂板有效期12个月。开封后,立即使用。生产日期见包装。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20172400468
医疗器械注册人/备案人名称
珠海迪尔生物工程股份有限公司
统一社会信息代码
914404007462893143
主键编号
043B839C0A7DF07117B32924B1654BEA
最小销售单元产品标识
06971025210443
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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