触珠蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)-国械在线

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触珠蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

产品名称/通用名称

触珠蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

规格型号

150测试

产品描述

试剂1：磷酸盐缓冲液、氯化钠（NaCl）、聚乙二醇（PEG）、防腐剂；试剂2：抗人触珠蛋白抗体(兔) 、氯化钠（NaCl）、防腐剂。（具体内容详见产品说明书）。该产品用于体外定量测定人体内血清、血浆中的触珠蛋白的浓度。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20162400012

医疗器械注册人/备案人名称

RocheDiagnostics

统一社会信息代码

9131000060742079X0

主键编号

04015630928620202111190627410

最小销售单元产品标识

04015630928620

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

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