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微创筋膜缝合（闭合）器 Ⅲ-2.0

产品名称/通用名称

微创筋膜缝合（闭合）器

规格型号

Ⅲ-2.0

产品描述

Ⅲ型产品由单独的缝线穿引器构成(本产品不含缝线，但需要与缝线配合使用)。Ⅲ型缝线穿引器由手柄、弹簧、套管针、钩针、注水接口、推送柄组成。用于在腹腔镜手术中收拢组织、经皮缝合，以便闭合手术切口。

注册证编号或者备案凭证编号

鲁械注准20182020144,鲁械注准20182660144

医疗器械注册人/备案人名称

山东贝诺斯医疗器械有限公司

统一社会信息代码

9137110057286586XE

主键编号

0692250421105520221013093914492

最小销售单元产品标识

06922504211055

是否为包类/组套类产品

否

版本号

2

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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