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病人监护仪
产品名称/通用名称
病人监护仪
规格型号
K1
产品描述
该产品对患者进行心电( 含ST段测量、QT/QTc测量、心律失常分析、12导联心电静息报告) 、呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、脉率、无创血压、有创血压( 含脉搏变异度) 、二氧化碳、氧气、麻醉气体、麻醉深度、有创连续心排量监护, 监护信息可以显示、回顾、存储和打印。该产品预期在机构使用, 其应用领域包括: 适用于通用监护、手术/麻醉监护、重症监护、新生儿重症监护、心脏重症监护科室。该产品还可用于院内和院外转运。该产品必须由经过专业培训的临床医护人员使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223071581
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市科曼医疗设备有限公司
统一社会信息代码
91440300738806174Y
主键编号
0694542901179120221203095153780
最小销售单元产品标识
06945429011791
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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