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一次性使用妇科检查包 I型

产品名称/通用名称

一次性使用妇科检查包

规格型号

I型

产品描述

本产品由基本配置：扩张器和选配配置：手套、检查垫、医用棉签、刮板、洞巾、包布、医用棉球、治疗巾、妇科试子、镊子、载玻片、托盘组成。选配配置可根据客户的要求选配。

注册证编号或者备案凭证编号

豫械注准20222181022

医疗器械注册人/备案人名称

圣光医用制品股份有限公司

统一社会信息代码

91410400614864129R

主键编号

6a76878a072f4b7182314962cedb9cc8

最小销售单元产品标识

06951828723784

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

100

使用单元产品标识

86951828723780

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C14020200000000066220000269

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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