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手持式免疫荧光免疫分析仪

产品名称/通用名称

手持式免疫荧光免疫分析仪

规格型号

BIOT-YG-III

产品描述

该产品配套本公司人绒毛膜促性腺激素定量检测试剂盒(荧光免疫层析法)、孕期甲胎蛋白定量检测试剂盒(荧光免疫层析法)、促甲状腺激素定量检测试剂盒(荧光免疫层析法)、全程C-反应蛋白(hsCRP+常规 CRP)定量检测试剂盒(荧光免疫层析法)，可体外定量检测人血清、血浆中人绒毛膜促性腺激素、孕期甲胎蛋白、促甲状腺激素的含量，以及人血清、血浆、全血中C-反应蛋白的含量，检测结果用于临床辅助诊断。

注册证编号或者备案凭证编号

闽械注准20162220027

医疗器械注册人/备案人名称

厦门宝太生物科技股份有限公司

统一社会信息代码

91350205671268681J

主键编号

06933260200306202212010534053

最小销售单元产品标识

06933260200306

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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品质可靠安全保障

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