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全程C-反应蛋白(hsCRP﹢常规CRP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
产品名称/通用名称
全程C-反应蛋白(hsCRP﹢常规CRP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
规格型号
25人份/盒
产品描述
本品用于定量检测人血清/血浆/全血中的C-反应蛋白(CRP),包括hsCRP检测和常规CRP检测。其中 hsCRP检测可以反映低水平的 CRP 和微小变化,用于预测心血管事件的发生、发展,新生儿感染的辅助诊断。常规 CRP 主要用于细菌感染、各种炎症过程、组织坏死与组织损伤及其恢复期的监测、病情评估与疗效判断。
注册证编号或者备案凭证编号
闽械注准20142400007
医疗器械注册人/备案人名称
厦门宝太生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91350205671268681J
主键编号
069332602001532022120104574312
最小销售单元产品标识
06933260200153
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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