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麻醉机 Prima 451 MRI

产品名称/通用名称

麻醉机

规格型号

Prima 451 MRI

产品描述

本产品在医疗机构中使用，对成人、小儿(不包含新生儿)患者进行吸入麻醉及呼吸管理，应由培训合格、获得授权的麻醉医务人员进行操作。本产品属于磁共振环境条件安全医疗器械，适用于临床1.5T和3.0T磁共振环境，产品所处位置的磁场强度应≤100mT(1000G)，关于磁共振成像检查的具体要求详见产品说明书。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20253081888

医疗器械注册人/备案人名称

深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司

统一社会信息代码

91440300573106363N

主键编号

0692680261023720250928093023848

最小销售单元产品标识

06926802610237

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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