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一次性使用吸痰包

产品名称/通用名称

一次性使用吸痰包

规格型号

普通Ⅱ型 4.67mm(F14)X470mm

产品描述

【产品名称】一次性使用吸痰包【主要结构与组成】由吸痰管接头、吸痰管管体等组成；管体采用医用级聚氯乙烯、接头采用医用聚氯乙烯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、集液瓶采用苯乙烯-丙烯腈，检查手套采用聚乙烯材料、一次性使用纸塑检查手套由乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA）薄膜手套和医用包装纸组成;按吸痰管管体外径和有效长度划分为32种规格；产品采用环氧乙烷灭菌,应无菌。【适用范围】可与真空负压系统或设备连接，供呼吸道吸引痰液等用。【禁忌症】可能导致吸痰或者吸引意外的患者禁用。【注意事项】1、产品为无菌，包装破损禁止使用。2、产品受到污染或有异物禁止使用。3、超过产品灭菌有效期禁止使用。4、产品缺损或破裂的禁止使用。5、为防止交叉感染，仅限一人使用。6、仅限医护人员操作使用，并注意吸引过程的通透性。7、用后应予以销毁。【使用方法】1、将手持部分的末端通过吸引接管与负压吸引器相连接; 2、开启吸引器开关，将吸痰管前端插入痰液部位（视情使用咬口器)；3、用拇指按压手持部分的开口处，即开始吸痰；遇到浓痰和粘液时，辅以拇指的连续开启和闭合动作，促使分泌物在负压作用下发生位移，顺畅的吸出体外。【

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20182081262

医疗器械注册人/备案人名称

江苏邦盛振业医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91320206339085904J

主键编号

06971658382432202212291105120

最小销售单元产品标识

06971658382432

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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