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Neisseria Gonorrhoeae DNA Fluorescence Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing)

产品名称/通用名称

Neisseria Gonorrhoeae DNA Fluorescence Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing)

规格型号

48 tests/kit

产品描述

NG-Lysis Buffer，NG-Internal Control，NG-Enzyme Mix，NG-PCR Mix，NG-Positive Reference A(2.00E+07 copies/mL)，NG-Positive Reference B(2.00E+06 copies/mL)，NG-Positive Reference C(2.00E+05 copies/mL)，NG-Positive Reference D(2.00E+04 copies/mL)，NG-Negative Control，NG-Positive Control

注册证编号或者备案凭证编号

BE-CA01/1-16501-00013-IVD

医疗器械注册人/备案人名称

圣湘生物科技股份有限公司

统一社会信息代码

91430100673566826X

主键编号

0695579273078620221108103314079

最小销售单元产品标识

06955792730786

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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