Chlamydia Trachomatis/Ureaplasma Urealyticum/Neisseria Gonorrhoeae DNA Diagnostic Kit-国械在线

医械数据库

027-59356195

您好！欢迎进入医械产品数据库

当前位置：

Chlamydia Trachomatis/Ureaplasma Urealyticum/Neisseria Gonorrhoeae DNA Diagnostic Kit

产品名称/通用名称

Chlamydia Trachomatis/Ureaplasma Urealyticum/Neisseria Gonorrhoeae DNA Diagnostic Kit

规格型号

48 tests/kit

产品描述

CT/UU/NG-Enzyme Mix，CT/UU/NG-PCR Mix，CT/UU/NG-Positive Reference A(4.0E+07copies/mL)，CT/UU/NG-Positive Reference B (4.0E+06copies/mL)，CT/UU/NG-Positive Reference C (4.0E+05copies/mL)，CT/UU/NG-Positive Reference D (4.0E+04copies/mL)，CT/UU/NG-Negative Control，CT/UU/NG-Positive Control

注册证编号或者备案凭证编号

BE-CA01/1-16501-00029-IVD

医疗器械注册人/备案人名称

圣湘生物科技股份有限公司

统一社会信息代码

91430100673566826X

主键编号

0695579273110320221108030708475

最小销售单元产品标识

06955792731103

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

放心服务

专业物流专属客服

便捷采购

随时随地下单选购

国械在线-医疗器械互联网供应链服务平台