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脑部正电子发射断层成像系统 DigitMI i30+

产品名称/通用名称

脑部正电子发射断层成像系统

规格型号

DigitMI i30+

产品描述

该产品由PET系统（包含探测器模块、CDM模块）、检查床系统、水冷系统、数据处理系统（包含PET采集服务器、PET重建服务器）、控制台系统组成。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20263061821

医疗器械注册人/备案人名称

合肥锐世数字科技有限公司

统一社会信息代码

914201000960118114

主键编号

0697566678008220260831114303175

最小销售单元产品标识

06975666780082

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-09-30

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-09-30

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

设备

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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