一次性使用高压造影注射器及附件-国械在线

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一次性使用高压造影注射器及附件

产品名称/通用名称

一次性使用高压造影注射器及附件

规格型号

200/200ml Ⅱ型

产品描述

本产品主要由造影注射器活塞、造影注射器活塞座、造影注射器外套、带锁定装置的6%外圆锥鲁尔接头、保护套、穿刺器式吸药器和管式吸药器、单路连接管或多路连接管组成。由聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）、聚丙烯（PP）、天然橡胶（NR）、聚氯乙烯（PVC，含有DEHP增塑剂）、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）、聚碳酸酯（PC）和聚乙烯（PE）制成。经环氧乙烷灭菌，仅供一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20223060389

医疗器械注册人/备案人名称

广东海鸥医疗器械股份有限公司

统一社会信息代码

91445200774039136H

主键编号

1695506180076620221031042132855

最小销售单元产品标识

16955061800766

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C02071507500000084830000006

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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