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一次性血管造影手术包 I型
一次性血管造影手术包 I型
产品名称/通用名称
一次性血管造影手术包
规格型号
I型
产品描述
I 型由基本配置一次性使用医用帽、一次性使用医用口罩、一次性使用治疗巾和选用配置一次性使用手术衣、一次性医用垫、一次性使用手术洞巾、一次性使用手术单、一次性使用无菌保护罩、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用缝合针、非吸收性外科缝线、医用纱布块、一次性使用棉纱垫、无菌塑柄手术刀、手术刀片、一次性使用配药用注射器、医用棉球、消毒刷、纱布绷带、一次性使用敷料镊、检查手套、备皮刀、止血钳、一次性使用包布、试管、量杯、塑料盒、口杯、药杯、固定夹、剪刀、塑料盘、塑料碗、塑料盆组成。
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20232140399
医疗器械注册人/备案人名称
河南美盛医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91410728MA47393K4G
主键编号
d8d5154fbe2b4a63b4af4e7933f4b43c
最小销售单元产品标识
06975901645503
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
2026-10-01
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-10-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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