一次性使用真空采血管-国械在线

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一次性使用真空采血管

产品名称/通用名称

一次性使用真空采血管

规格型号

玻璃管血清管（无添加剂）

产品描述

本品是以胶塞、胶塞保护套（可不配）和试管（含或不含添加剂）组成，试管采用玻璃或符合医用要求的塑料（PET）制成，胶塞采用氯化丁基橡胶为原料制成，产品为无菌品。

注册证编号或者备案凭证编号

赣械注准20202220296

医疗器械注册人/备案人名称

江西丰临医疗科技股份有限公司

统一社会信息代码

9136098169849403XB

主键编号

16971037260112202210171038360

最小销售单元产品标识

16971037260112

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

辐照灭菌

医保编码

C14230220300010107630000028

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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