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一次性使用病毒采样管
一次性使用病毒采样管
产品名称/通用名称
一次性使用病毒采样管
规格型号
A型9ml(非灭活型)
产品描述
基础卫生材料/输液、输血器具及管路/特殊采血管或保存制备管/采血管/塑料 /常规
注册证编号或者备案凭证编号
浙杭械备20200233号
医疗器械注册人/备案人名称
浙江康是医疗器械有限公司
统一社会信息代码
9133000071256199XT
主键编号
16949066102246202210140409079
最小销售单元产品标识
16949066102246
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
06949066102249
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件