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一次性使用防针刺静脉留置针
产品名称/通用名称
一次性使用防针刺静脉留置针
规格型号
FII-A2型(防针刺两通2型)20G×1.16IN(1.1x30mm)
产品描述
留置针由针管护套、导管组件、针管组件、防针刺组件、长导管组件、肝素帽、止流夹、端帽(或端帽II)构成,其中导管组件由导管、金属楔、隔离塞、三通导管座和固定翼组成;针管组件由针管和针座组成;防针刺组件由防针刺活动件、防针刺外壳、防针刺内盖、防针刺挡片组成;长导管组件由TPU长导管和长导管连接座(两通、三通)组成。产品由聚氨酯、奥氏体不锈钢SUS305(1CR18Ni12)、不锈钢0Cr18N10、丙酸纤维素(CAP)、热塑性弹性体(TPE)、热塑性聚氨酯弹性体(TPU)、共聚聚酯、聚甲醛树脂(POM)、聚苯乙烯、聚乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS)、聚异戊二烯制造。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 本产品供插入人体外周血管静脉系统输液用,留置时间不大于72小时。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173141613,国械注准20173151613
医疗器械注册人/备案人名称
苏州林华医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91320000608293032F
主键编号
16934031502701202206070454431
最小销售单元产品标识
16934031502701
是否为包类/组套类产品
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
06934031502704
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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