椎间融合器＂全合＂聚醚醚酮腰椎椎间融合器-国械在线

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椎间融合器＂全合＂聚醚醚酮腰椎椎间融合器

产品名称/通用名称

椎间融合器＂全合＂聚醚醚酮腰椎椎间融合器

规格型号

CD00922

产品描述

椎间融合器符合YY/T0660标准要求的PEEK OPTIMA LT1聚醚醚酮材料制成，含有由符合ISO 13782标准要求的不透X-射线的纯钽材料制成的显影标记。辐照灭菌包装,灭菌有效期3年。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注许20163130012

医疗器械注册人/备案人名称

全合生医科技股份有限公司

统一社会信息代码

9137000074454473XJ

主键编号

04712910812005202209230438100

最小销售单元产品标识

04712910812005

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

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