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一次性使用腹腔镜用穿刺器及套装 A型

产品名称/通用名称

一次性使用腹腔镜用穿刺器及套装

规格型号

A型

产品描述

供腹腔镜检查和手术过程中，对人体腹壁组织穿刺，建立腹腔手术的工作通道用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20222020709

医疗器械注册人/备案人名称

江苏林源医疗科技有限公司

统一社会信息代码

91321291MA1Q229B6N

主键编号

069715679602192022092202114815

最小销售单元产品标识

06971567960219

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C16040102600006075580000005

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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