尿微量白蛋白/肌酐检测试剂盒(荧光法和Benedict-Behre法)-国械在线

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尿微量白蛋白/肌酐检测试剂盒(荧光法和Benedict-Behre法)

产品名称/通用名称

尿微量白蛋白/肌酐检测试剂盒(荧光法和Benedict-Behre法)

规格型号

规格A，15人份/盒

产品描述

尿微量白蛋白/肌酐检测试剂盒可用于定量测定人尿液中微量白蛋白、肌酐和尿微量白蛋白/肌酐比值（ACR）。尿微量白蛋白、肌酐和尿微量白蛋白/肌酐比值（ACR）是临床上主要反应早期肾损伤的指标。

注册证编号或者备案凭证编号

湘械注准20172400312

医疗器械注册人/备案人名称

三诺生物传感股份有限公司

统一社会信息代码

91430100740620301T

主键编号

26934175014891202208260246275

最小销售单元产品标识

26934175014891

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

30

使用单元产品标识

06934175014897

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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