风疹病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）-国械在线

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风疹病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

产品名称/通用名称

风疹病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

规格型号

96人份/盒

产品描述

风疹病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）主要组成成分和数量：微孔反应条（8孔*12条）、阳性对照血清（2支）、阴性对照血清（1支）、酶标记的抗人IgM抗体（1支）、浓缩洗液（1支）、稀释缓冲液（2支）、终止液（1支）、底物（1支）。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20173401398

医疗器械注册人/备案人名称

维润\赛润研发有限公司

统一社会信息代码

91440300341478889T

主键编号

0404929511559020220728042122919

最小销售单元产品标识

04049295115590

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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