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胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) 试剂1:54ml×2 试剂2:10ml×2
胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) 试剂1:54ml×2 试剂2:10ml×2
产品名称/通用名称
胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
规格型号
试剂1:54ml×2 试剂2:10ml×2
产品描述
本产品用于体外定量测定人血清中胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)的含 量。 PGI 是检测胃泌酸腺细胞功能的指标,胃酸分泌增多 PGI 升高, 分泌减少或胃粘膜腺体萎缩 PGI 降低;胃蛋白酶原 II(PGII)与 胃底粘膜病变的相关性较大(相对于胃窦粘膜),其升高与胃底 腺管萎缩、肠上皮化生或假幽门腺化生、异型增生有关;PGI/II 比值进行性降低与胃粘膜萎缩进展相关。因此,联合测定 PGI 和 PGI/II 比值可起到胃底腺粘膜“血清学活检”的作用 [2]。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20172400137
医疗器械注册人/备案人名称
北京北检·新创源生物技术有限公司
统一社会信息代码
91110115699605192J
主键编号
6c87aafceb2f44b0962e9ecc3284c9b8
最小销售单元产品标识
06980565603103
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
2026-10-23
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-10-23
最小销售单元中使用单元的数量
2
使用单元产品标识
86980565603109
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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