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B族链球菌显色培养基(培养法)
产品名称/通用名称
B族链球菌显色培养基(培养法)
规格型号
50mm:20人份/盒
产品描述
【预期用途】 适用于临床阴道分泌物样本中的B族链球菌的初步鉴定。 【检验原理】 B族链球菌显色培养基(培养法)通过添加特异性的酶反应底物,与B族链球菌生长过程中产生的酶发生特定反应,释放出显色色素,使菌株呈现出特定的颜色。通过对培养基菌株颜色的观察对B族链球菌进行鉴定。B族链球菌显色培养基(培养法)添加抗生素混合物,抑制其他微生物的生长,对于不受抗生素抑制的其他微生物,通过显色反应进行区分。 【主要组成成分】 本产品主要由平皿和培养基组成。其中培养基的主要成分为B族链球菌显色培养基基础(主要成分为琼脂、蛋白胨、生长因子)、B族链球菌显色培养基添加剂(主要成分为抗菌混合物、显色混合物)和纯化水。 【储存条件及有效期】 本产品于2~8℃冷藏储存,请勿冷冻保存。在规定储存条件下,自生产之日起有效期为6个月。培养基开封后应立即使用。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20222401143
医疗器械注册人/备案人名称
珠海市银科医学工程股份有限公司
统一社会信息代码
91440400789435684P
主键编号
0697456630148920220816103020356
最小销售单元产品标识
06974566301489
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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