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甲型/乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒及肺炎支原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
甲型/乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒及肺炎支原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
产品名称/通用名称
甲型/乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒及肺炎支原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
规格型号
50人份/盒
产品描述
本试剂盒用于体外定性检测人口咽拭子样本中甲型/乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒和肺炎支原体的核酸。本试剂盒的检测结果不区分甲型流感病毒和乙型流感病毒.
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20253401033
医疗器械注册人/备案人名称
宁波海尔施基因科技股份有限公司
统一社会信息代码
9133020158051033XQ
主键编号
0693704450159720251013095126191
最小销售单元产品标识
06937044501597
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件