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自身免疫性肝病(IgG)检测试剂盒(免疫印迹法) 30人份/盒(ALD谱4项),普通型
自身免疫性肝病(IgG)检测试剂盒(免疫印迹法) 30人份/盒(ALD谱4项),普通型
产品名称/通用名称
自身免疫性肝病(IgG)检测试剂盒(免疫印迹法)
规格型号
30人份/盒(ALD谱4项),普通型
产品描述
产品注册证编号为:粤械注准20152400033;型号规格为:30人份/盒(ALD谱4项),普通型;预期用途为:用于定性检测人血清或血浆中的抗可溶性酸性核蛋白(sp100)、Ro52、抗着丝点抗体(CENP-B)、抗线粒体抗体(AMA-M2)、抗肝/肾微粒(LKM-1)抗体、抗肝细胞浆Ⅰ型抗原(LC-1)抗体、抗可溶性肝抗原-肝胰抗原(SLA/LP)抗体的IgG类抗体。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20152400033
医疗器械注册人/备案人名称
中山瑞福医疗器械科技有限公司
统一社会信息代码
91442000684490046U
主键编号
06949841933013202209051104420
最小销售单元产品标识
06949841933013
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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