肺炎支原体IgG检测试剂盒（酶联免疫法）MYCOPLASMA IgG ELISA TEST SYSTEM-国械在线

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肺炎支原体IgG检测试剂盒（酶联免疫法）MYCOPLASMA IgG ELISA TEST SYSTEM

产品名称/通用名称

肺炎支原体IgG检测试剂盒（酶联免疫法）MYCOPLASMA IgG ELISA TEST SYSTEM

规格型号

96人份/盒

产品描述

1.反应板、2.酶结合物、3.阳性对照（人血清）、4.校正品（人血清）、5.阴性对照（人血清）、6.样本稀释液、7.TMB、8.终止液、9.浓缩洗板液（10X）。（具体内容详见说明书）

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20153403229

医疗器械注册人/备案人名称

宙斯科技公司 Zeus Scientific，Inc.

统一社会信息代码

91320412MA1WRBF6XQ

主键编号

0697546423006220220812095551910

最小销售单元产品标识

06975464230062

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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品质可靠安全保障

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