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病原微生物测序数据分析软件 DIFSEQ-mNGS 发布版本:1
病原微生物测序数据分析软件 DIFSEQ-mNGS 发布版本:1
产品名称/通用名称
病原微生物测序数据分析软件
规格型号
DIFSEQ-mNGS 发布版本:1
产品描述
物理组成:产品由移动硬盘(生信服务器端软件安装文件)和U盘(web服务器端软件安装文件和外部软件环境Laragon 4.0.15安装文件)组成; 逻辑组成:产品由生信服务器端和web服务器端组成。生信服务器端为数据处理,由FASTQ质控、比对人参考基因组、比对微生物参考基因组、质控信息汇总4个单元模块组成。web服务器端为web程序,有结果查看、用户管理2个功能,由web单元组成。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20242211937
医疗器械注册人/备案人名称
南京迪飞医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320191MA25K9MH81
主键编号
0697560839201420250922023724566
最小销售单元产品标识
06975608392014
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件