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一次性无菌中心静脉导管套件双腔7Fr*20

产品名称/通用名称

一次性无菌中心静脉导管套件

规格型号

双腔7Fr*20

产品描述

一次性无菌中心静脉导管套件包括主要配件和选用配件。主要配件有：中心静脉导管（带夹片）*1、穿刺针*1、导丝（含控制手柄）*1、扩张器*1。选用配件有：一次性使用无菌注射器*1、一次性使用无菌注射针*1、输液接头（肝素帽）*2、无菌塑柄手术刀*1。本产品所有组件均不含药物。本产品采用环氧乙烷灭菌，为一次性使用产品。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20163031270

医疗器械注册人/备案人名称

广州维力医疗器械股份有限公司

统一社会信息代码

91440101759431420M

主键编号

06936881148064202207190544250

最小销售单元产品标识

06936881148064

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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