一次性使用耳鼻喉检查包-国械在线

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一次性使用耳鼻喉检查包

产品名称/通用名称

一次性使用耳鼻喉检查包

规格型号

鼻用型

产品描述

一次性使用耳鼻喉检查包按用途分为A型(通用型)、B型(鼻用型)、C型(喉用型)三种A型基本配置由鼻镜、咽喉镜、口镜组成;B型基本配置由鼻镜、口镜组成;C型基本配置由咽喉镜、口镜组成，选配有耳镜、无纺布片、脱脂纱布叠片、医用镊、薄膜手套/一次性使用医用橡胶检查手套、压舌板、棉球、医用纸巾和托盘。-次性橡胶检查手套采用天然胶乳制成。无纺布片采用卫生用薄型非织造布经表面覆膜制成。鼻镜、咽喉镜手柄、口镜手柄、耳镜、医用镊采用 ABS 制成。薄膜手套、托盘采用 PE 制成。镜片采用玻璃材料制成。脱脂纱布叠片采用脱脂棉纱布制成。压活板采用竹质材料制成。棉球采用医用脱脂棉制成。医用纸巾采用天然纸浆制成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20202071299

医疗器械注册人/备案人名称

扬州市霞光医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91321002733763806P

主键编号

56.M0.430378.02D9SH52202207190259240

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.430378.02D9SH52

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

100

使用单元产品标识

MA.156.M0.430378.82D9SH55

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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