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碳青霉烯酶联合检测试剂盒(胶体金免疫层析法)
产品名称/通用名称
碳青霉烯酶联合检测试剂盒(胶体金免疫层析法)
规格型号
型号:KOVIN(KPC+OXA-48+VIM+IMP+NDM)、KOVI(KPC+OXA-48+VIM+IMP)、KOIN(KPC+OXA-48+IMP+NDM)、KOVN(KPC+OXA-48+VIM+NDM)、 OVIN(OXA-48+VIM+IMP+NDM)、KVIN(KPC+VIM+IMP+NDM)、KON(KPC+OXA-48+NDM)、KVI(KPC+VIM+IMP)、VIN(VIM+IMP+NDM)、OVI(OXA-48+VIM+IMP)、OIN(OXA-48+IMP+NDM)、KN(KP
产品描述
用于定性检测经培养后获得的细菌样本中的KPC、OXA-48、VIM、IMP和NDM型碳青霉烯酶。临床上用于鉴别患者对碳青霉烯类抗生素的耐药性。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20252401228
医疗器械注册人/备案人名称
广东聚诚生物技术有限公司
统一社会信息代码
91440101MA5AUJEQ20
主键编号
0697891790035220250923032418008
最小销售单元产品标识
06978917900352
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
20
使用单元产品标识
00000000000000
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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