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定制式无托槽矫治器 MLK-II

产品名称/通用名称

定制式无托槽矫治器

规格型号

MLK-II

产品描述

该产品为牙科膜片（聚氨酯（简称TPU））材料经热塑工艺制成的薄壳状矫治器，每套产品包含1-2个矫治器，分别对应使用者的上颌和/或下颌。根据临床设计需要，可选配聚氨酯材料制成的引导附件和/或保持附件。

注册证编号或者备案凭证编号

京械注准20222170137

医疗器械注册人/备案人名称

北京缔佳医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91110113MA001NKW4D

主键编号

0697492593002220220621024019684

最小销售单元产品标识

06974925930022

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

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